试样溶液中待测元素经雾化系统雾化后形成气溶胶,由载气带入等离子体炬焰中,在高温和惰性气体中被充分蒸发、解离、原子化和电离,转化为带正电荷的离子,经离子采集系统进入质谱仪,质谱仪根据离子的质量电荷比(质荷比)进行分离。各待测元素的质谱响应值与其在样品中的浓度成正比,从而对各元素进行定量分析。[查看详情]

样品在压力溶弹内用过氧化氢和硝酸预处理成酸性水溶液，用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定试样溶液中的元素含量。[查看详情]

水质监测指标可以分为两种类型。 第一，常规指标，能反映饮用水水质基本状况的水质指标; 第二，第二，非常规指标，根据地区、时间或特殊情况需要实施的生活饮用水水质指标。常规指标检测频率高于非常规指标，水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确定。[查看详情]

尿中无机汞和有机汞在镉离子存在下v于强碱性(pH=14)下,用氯化亚锡还原成元素汞,汞蒸气由空气送入测汞仪的检测管内,测量吸光度定量。[查看详情]

利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的血液样品,使血液样品有机质在短时间内被破坏，使用In元素作为内标，并采用在线内标加入法将内标溶液和消解溶液一并通过蠕动泵导入电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）系统，样品在通道中进行蒸发、解离、原子化、离子化等过程后，对离子按照质荷比进行检测。[查看详情]

固体废物或固体废物浸出液经酸消解后，进入等离子体发射光谱仪的雾化器中被雾化，由氩载气带入等离子体火炬中，目标元素在等离子体火炬中被气化、电离、激发并辐射出特征谱线。特征光谱的强度与试样中待测元素的含量在一定范围内成正比。[查看详情]

样品经适量稀释后，加入硝酸。将待测溶液引入高温等离子炬中，待测元素被激发成离子及原子，在规定的波长处测量锂元素离子及原子的发射光谱强度，由仪器自带计算机计算出锂元素的含量。[查看详情]

原油中某些微量金属元素的存在对石油加工,储运过程及环境保护均产生不良影响。因此﹐原油中有害元素的种类及其含量是评价原油优劣的一项重要指标。目前测定原油中微量元素常用的方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、紫外可见分光光度法等。随着原子发射光谱技术的发展和成熟,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法因具有多元素同时测定﹑线性范围宽﹑灵敏度高、基体效应小、精密度高﹑快速准确等特点在原油元素分析中得到广泛应用。采用ICP-AES法测定,建立管输原油中钡、钙﹑镉、钴﹑铬、铜、铁﹑钾、镁﹑钠﹑镍﹑铅﹑钒﹑[查看详情]

煤样经过灰化后，用硝酸、盐酸、氢氟酸分解，加高氯酸后赶酸，并用稀硝酸定容、摇匀，将待测溶液引入等离子体，在等离子炬中，气溶胶被充分蒸发、解离、原子化和电离，根据铀、针元素的质荷比用四级杆电感耦合等离子体质谱仪进行分离并检测，在一定浓度范围内采用外标法定量，并使用内标法抑制样品基体仪器的响应和仪器漂移。[查看详情]

样品溶液经过雾化由载气(氨气)送入ICP炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、电离等过程，大部分转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据其质荷比进行分离。对于- -定的质荷比，质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比，即样品中碘的浓度与质谱的积分面积成正比。因此可通过测量质谱的峰面积来测定样品中碘的浓度。本方案的最低检测质量浓度为0.2 ug/L.[查看详情]

试样经王水消化后,试样溶液中的镉、铅、铬在ICP光源中原子化并激发至高能态,处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有特征波长的电磁辐射,辐射强度与镉、铅、铬原子浓度成正比。[查看详情]

催化转化器中Pt、Pd、Rh 的测定主要包含三部分：试样制备、试液制备和试液分析。其中，试样 制备采用样品全粉碎和机械分样研磨的方法，以确保取样的均一性和代表性；试液制备采用盐酸-硝酸氢氟酸-高氯酸全分解的方法，使试料全部消解；试液分析采用 ICP-OES 或 ICP-MS 方法，测定试液中的 Pt、Pd、Rh。[查看详情]

以美析公司生产的6880型 ICP-MS为测量仪器， 全定量外标法做标准曲线， 以国家一级标准样作为监控样，以此测量样品的方法。试样经王水分解后,在 15%的王水溶液(体积分数)介质中，用聚氨酯泡沫塑料吸附，用硫脲-盐酸溶液解脱， 在电感耦合等离子体质谱仪上测定。[查看详情]

试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中，直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定,以基体匹配法校正基体对测定的影响[查看详情]

与传统无机分析技术相比,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 技术因其具有最低的检出限,最宽的动态线性范围,干扰少,分析精密度高,分析速度快以及检测模式灵活多样等特点， 广泛应用于环境、 医学、 生物、 半导体、 冶金、 石油、 核材料分析等领域 。 本方案采用电、感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 测定生活水、 井水中的16 种元素,采用标准工作曲线,在线内标校正和干扰方程校正,无需稀释,一次进样,可同时快速准确灵敏地测定水中的多种元素。方法的线性范围、 检出限、 精密度、 加标回收率以及标准参考物测[查看详情]

样品经微波消解,以Re为内标，以茶叶、田白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r>0.9996,回收率为95.8-101.6% ，RSD<5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高，适用于XSSC囊心物中，上述5种元素的同时测定。[查看详情]

试样经硝酸过氧化氢消解,进行ICP-MS测定。ICP-MS由离子源和质谱仪两个主要部分构成，试样溶液经过雾化由载气送入ICP炬焰中经过蔡发、解离、原子化电离等过程,转化为带正电荷的离子,经离子采集系统进人质谱仪,质谱仪根据质荷比进行分离。对于一定质荷比,质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正比,即试样中元素浓度与质谱的积分面积成正比。与标准系列比较定量。[查看详情]

试样经消解后用水溶解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)测定试料中金属离子特征谱线和光谱强度,对比标样金属离子谱线,确定试样中各金属离子的含量。[查看详情]

用硫酸和硝酸的混合酸消解样品,使样品溶液澄清,然后用水定容,用ICP-AES测定含量。[查看详情]

样品消解后,由电感耦合等离子体发射光谱仪测定﹐以元素的特征谱线波长定性;待测元素谱线信号强度与元素浓度成正比进行定量分析。[查看详情]