紫外可见光度计

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紫外可见分光光度计测定样品中铜镍钼元素含量

发布日期:2025-12-04  点击次数:

一、 方法原理
1. 
样品溶解:使用混合酸(如王水)在加热条件下将粉末冶金样品完全溶解,使铜、镍、钼以离子形式(Cu²⁺, Ni²⁺, Mo(VI))进入溶液。
2. 
显色反应:利用特定显色剂与目标离子在适宜条件下(pH值、温度等)反应,生成在紫外或可见光区有强烈吸收的有色络合物。

铜:常用显色剂有新亚铜灵(Neocuproine)、双环己酮草酰二腙(BCO)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)等。镍:常用显色剂为丁二酮肟(Dimethylglyoxime)。钼:常用显色剂为硫氰酸盐(Thiocyanate),通常需要还原剂(如氯化亚锡、抗坏血酸)将Mo(VI)还原为Mo(V)后再与SCN⁻反应。
3. 
分光光度测定:在特定波长下,测量上述有色络合物的吸光度。根据朗伯-比尔定律,在一定浓度范围内,吸光度与待测元素的浓度成正比。通过绘制标准曲线,即可计算出样品中元素的含量。
二、 主要仪器与试剂

仪器:紫外可见分光光度计

分析天平(万分之一)
电热板或控温电热套
 
容量瓶(50mL, 100mL)、移液管、烧杯等玻璃器皿
试剂:
盐酸、硝酸、氢氟酸(若含硅量高)
高氯酸(用于驱赶硝酸和氧化有机物)
过氧化氢

相应的显色剂溶液(新亚铜灵、丁二酮肟、硫氰酸钾等)

缓冲溶液(用于控制pH,如乙酸-乙酸钠缓冲液、氨水-氯化铵缓冲液)
 
还原剂(抗坏血酸、氯化亚锡) 

掩蔽剂(柠檬酸铵、EDTA等,用于掩蔽干扰离子)

铜、镍、钼标准储备溶液(1000 µg/mL
三、 分析步骤
步骤一:样品前处理(溶解)
1. 
称样:精确称取约0.1g - 0.5g(视含量而定)粉末冶金样品于150mL烧杯中。
2. 
溶解:

加入10-15mL王水(盐酸:硝酸=3:1),盖上表面皿,于电热板上低温加热至剧烈反应平息。

若样品难溶或有碳化物,可补加少量氢氟酸(约1mL,需在通风橱内并小心操作)或高氯酸(约5mL,注意安全,防止爆炸)。

继续加热至样品完全溶解,溶液澄清。
3. 
蒸发与转移:

将溶液蒸发至近干(或冒白烟,如果用了高氯酸),以驱尽氮氧化物。

冷却后,加入少量稀盐酸(1+1)或水,加热溶解盐类。

冷却后,将溶液全部转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此即为样品储备液。
注意:如果样品中三种元素含量差异巨大,可能需要进行稀释。
步骤二:分别测定各元素
由于相互干扰,建议分别取样或利用掩蔽法进行测定。
A. 
铜的测定(以BCO法为例)
1. 
分液:准确移取一定体积(如5-10mL)的样品储备液于50mL容量瓶中。
2. 
调节pH:加入柠檬酸铵溶液(掩蔽铁、铝等),用氨水调节溶液至pH9
3. 
显色:加入BCO乙醇溶液,摇匀。BCOCu²⁺生成黄色络合物。
4. 
定容与测定:用水稀释至刻度,摇匀。静置5-10分钟。用1cm比色皿,以试剂空白为参比,在约450nm波长处测量吸光度。
5. 
计算结果:从铜的标准曲线上查得铜的含量,并计算样品中铜的百分含量。
B. 
镍的测定(丁二酮肟法)
1. 
分液:准确移取一定体积的样品储备液于50mL容量瓶中。
2. 
氧化:加入溴水或过硫酸铵溶液,将Ni²⁺氧化并与Co³⁺等干扰离子分离(如有必要)。
3. 
显色:加入酒石酸钾钠溶液(掩蔽铁),再加入丁二酮肟氢氧化钠溶液。在碱性氧化介质中,Ni⁴⁺与丁二酮肟生成红色络合物。
4. 
定容与测定:用水稀释至刻度,摇匀。用1cm比色皿,以试剂空白为参比,在约530nm波长处测量吸光度。
5. 
计算结果:从镍的标准曲线上查得镍的含量。
C. 
钼的测定(硫氰酸盐法)
1. 
分液:准确移取一定体积的样品储备液于50mL容量瓶中。
2. 
还原与显色:
加入硫酸-硫酸钛混合液(提供酸性环境和还原剂),或先加入硫氰酸钾,再加入氯化亚锡溶液。
氯化亚锡将Fe³⁺还原为Fe²⁺(消除其干扰),并将Mo(VI)还原为Mo(V)Mo(V)SCN⁻生成橙红色络合物[MoO(SCN)]²⁻。
3. 
定容与测定:用水稀释至刻度,摇匀。用1cm比色皿,以试剂空白为参比,在约470nm波长处测量吸光度。
4. 
计算结果:从钼的标准曲线上查得钼的含量。
四、 标准曲线的绘制
对于每种元素,都需要绘制独立的标准曲线。
1. 
准备一系列50mL容量瓶。
2. 
分别加入0.0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0 mL的相应元素的标准工作液(如10 µg/mL)。
3. 
按照上述各元素的测定步骤,依次加入相同的掩蔽剂、缓冲液、显色剂,并定容。
4. 
以“0.0mL”标准溶液为参比,测量各标准溶液的吸光度。
5. 
以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。标准曲线的相关系数(R²)应大于0.999
五、 结果计算
样品中元素含量(质量分数,%)按下式计算:
式中:


:从标准曲线上查得的样品测定液中元素的浓度,µg/mL
C0 :从标准曲线上查得的空白液中元素的浓度,µg/mL
:样品测定液(显色定容)的体积,mL(通常为50mL
Vs :样品储备液的总体积,mL(通常为100mL
Va :测定时移取样品储备液的体积,mL
:称取样品的质量,g
10^6 :单位换算系数(1g = 10 µg