紫外可见光度计

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  • 硝酸根的测定方案(麝香草酚分光光度法)

    硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物,在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,比色测定。[查看详情]

  • 水中联氨的应用方案(分光法)

    在酸性条件下,联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氮化合物。在测定范围内黄色的深度与联氨的含量成比例,符合朗伯-比尔定律。偶氮化合物的最大吸收波长为454nm。 联氨在碱性条件下容易被氧化,氯、溴、碘等氧化剂将使测定值降低,芳香胺类例如苯胺将干扰测定,浑浊的水样及有色素的水样对测定有干扰。[查看详情]

  • 测定环境空气一氯化氢的应用方案(分光法)

    空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。用美析UV-1200紫外分光光度计,20mm比色皿,在波长460nm下,测定吸光度。[查看详情]

  • 测定水中微量的氯离子的应用方案(分光光度法)

    炉水中的CI与硝酸银中的Ag反应生成氯化银沉淀。反应式为: Ag +CI-AgCl↓ 炉水的氯含量越高,则AgCl沉淀越多,悬浊液的吸光度越大。在扩散、沉降、沉淀聚集等因素的综合作用下,悬浊液的吸光值随时间先升后降,出现峰值。控制其它条件不变,吸 光值的峰值与氯离子的浓度一一对应, 因此,测定试液的最大吸光度,对比标准曲线,可以得到试液中氯离子的浓度,进而得到炉水中的氯离子含量[查看详情]

  • 废水中的COD测定方案(分光光度法)

    化学需氧量(COD)是水体有机物含量评价的重要化学指标,是环境检测的主要测试项目之一。COD测定方法有多种,其中分光光度法以其简便、快速而成为是最常用的方法之一。工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液,其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染也日趋广泛和严重,威胁人类的健康和安全。因此建立一种测定简便,有效的测定工业废水COD的方法就显得十分必要。本文以污水处理中采用较多的催化快速 COD测定方法为[查看详情]

  • 测定油的应用方案(紫外分光法)

    石油及其产品在紫外光区有特征吸收,带有苯环的芳香族化合物,主要吸收波长为250~260nm;带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215~230m。一般原油的两个吸收波长为225mm及256nm。石油产品中,如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油相近。因此,波长的选择应视实际情况而定,原油和重质油可选256mm,而轻质油及炼油厂的油可选225nm。标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。[查看详情]

  • 耐火材料中二氧化硅的测定方案(钼蓝光度法)

    试样用碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融,稀盐酸浸取。在约0.2 mol/L盐酸介质中,单硅酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸,加入乙二酸-硫酸混合酸,消除磷、砷的干扰,然后用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝,于美析V-1300分光光度计波长810 nm或处,测其吸光度。[查看详情]

  • 水中总铁含量的测定(分光光度法)

    在pH3~9的条件下,低铁离子能与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物,在波长510nm处有最大光吸收。邻菲啰啉过量时,控制溶液pH为2.9~3.5,可使显色加快。水样先经加酸煮沸溶解铁的难溶化合物,同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸羟胺将高铁还原为低铁,还可消除氧化剂的干扰。水样不加盐酸煮沸,也不加盐酸羟胺,则测定结果为低铁的含量[查看详情]

  • NBT法测定超氧化物岐化酶(SOD)的应用方案(分光法)

    SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD: Mn—sOD和cu.Zn—SOD,它们都催化下列反应: 由于超氧自由基(O2)为不稳定自由基,寿命极短,测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子02一..一,当加入NBT后,在光照条件下, 与超氧自由基反应生成单甲攒(黄色),继而还原生成二甲攒,它是一种蓝色物质,在560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时,可以使超氧自由基与H结合生成H202和O2,从而抑制了NBT光还[查看详情]

  • DNA核酸浓度的测定实验应用方案(超微量紫外分光法)

    紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在28Onm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处。因此,可以用260nm波长进行分光测定核酸浓度,OD值为1相当于大约50ug/ml双链 DNA,单链DNA浓度约为33ug l ml,RNA约为40ug/ml,寡核苷酸约为35ug/ml。如用1cm光径,用 H,O稀释DNA/RNA样品n倍并以H,O为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度:[查看详情]