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亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。未反应的亚甲蓝则仍留在水溶液中。根据有机相蓝色的强度,测定阴离子合成洗涤剂的含量。[查看详情]
在硝酸银存在下,锰被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸盐,其颜色的深度与猛的含量成正比,如果溶液中有过量的过硫酸铵时,生成的紫红色至少能能稳定24h。 氯离子因能沉淀银离子而抑制催化作用,可由试剂中所含的汞离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多,可多加过硫酸铵,并延长加热时间。[查看详情]
用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出,并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化,因此,馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物,于 pH(10.0±0.2)介质中,在铁氰化钾存在下,与 4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。显色后,在 30 min 内,于 510 nm 波长测定吸光度。[查看详情]
将试样置于50 mm或10 mm吸收池中,以水为参比,测定其在220 nm,275 nn和 350 nm处的吸光度,计算得到在10mm光径下试样的紫外透光率。必要时,可通入氢气脱除试样中的溶解氧,再测定其紫外透光率。[查看详情]
空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;在420nm 波长下测量吸光度,进行定量。[查看详情]
空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm 波长处测量吸光度,定量测定。[查看详情]
用氢氧化钠溶液吸收氰化氢,在中性条件下,与氯铵T作用生成氯化氰(CNCl),氯化氰与异烟酸反应,经水解生成戊烯二醛,再与吡唑啉酮进行缩聚反应,生成蓝色化合物,用分光光度法测定。[查看详情]
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值( A280)与其含量成正比关系,可用作定量测定。[查看详情]
样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀,硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定,间接求出硫酸根含量[查看详情]
土壤浸出液中的NO-在紫外分光光度计波长210nm处有较高的吸光度,而浸出液中的其它物质,除OH-、CO32-、 HCO3、 NO2-和有机质等外,吸光度均很小。将浸出液加酸中和酸化,即可消除OH-、CO32-、HCO3的干扰。NO2-一般含量极少,也很容易消除。因此,用校正因数法消除有机质的干扰后,即可用紫外分光光度法直接测定NO3-的含量。 待测液酸化后,分别在210nm和275nm处测定吸光度。A210 是NO;和以有机质为主的杂质的吸光度;A275只是有机质的吸光度,因为NO3~在275nm处已[查看详情]